Sunnuntaina 28. kesäkuuta vietämme PKU-päivää! 

Sunnuntaina 28. kesäkuuta vietämme PKU-päivää!
Fenyyliketonuria (PKU) on harvinainen, synnynnäinen aineenvaihduntasairaus, joka vaatii elinikäistä hoitoa.
PKU:ta sairastaville tiukka vähäproteiininen ruokavalio eiole valinta – se on välttämättömyys.
Oikean seulonnan, tiedon ja tuen avulla arki voi olla turvallisempaa ja parempaa.
Levitetään tietoa ja lisätään ymmärrystä.💜